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डीएनए परीक्षण किट के बारे में जानने योग्य 13 बातें

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हमारी पहचान की खोज - हम कहाँ से आए हैं, हम किस चीज से बने हैं - एक एकीकृत मानवीय अनुभव है, और व्यक्तिगत डीएनए परीक्षण के आसपास स्वयं के साथ हमारे सामूहिक आकर्षण ने एक तेजी से बढ़ते उद्योग को बढ़ावा दिया है। 23andMe और AncestryDNA जैसी सेवाओं द्वारा 12 मिलियन से अधिक लोगों ने अपने डीएनए का परीक्षण किया है, और अगले कुछ वर्षों में यह संख्या काफी बढ़ने की उम्मीद है। लेकिन क्या डीएनए परीक्षण वास्तव में वंश और स्वास्थ्य के बारे में सूक्ष्म जानकारी प्रकट कर सकते हैं जो हम में से कई लोग चाहते हैं? इन व्यक्तिगत परीक्षण किटों के बारे में जानने के लिए यहां 13 बातें हैं।

1. व्यक्तिगत डीएनए परीक्षण सरल है—इसमें थोड़ा सा थूक लगता है।

आम तौर पर, आपको बस इतना करना है कि अपनी लार में से कुछ इकट्ठा करें या अपने गाल के अंदर झाड़ू लगाएँ, फिर नमूने को एक कंटेनर में सील करें और एक पूर्व-लेबल वाले लिफाफे या बॉक्स में लैब को मेल करें। छह से आठ सप्ताह बाद, आप परिणाम ऑनलाइन देख सकते हैं।

अधिकांश व्यक्तिगत डीएनए परीक्षण अपेक्षाकृत किफ़ायती हैं: 23andMe, AncestryDNA, फ़ैमिली ट्री डीएनए, MyHeritage DNA, और लिविंग डीएनए जैसे उद्योग के नेताओं के किट से 9 तक हैं। कुछ मामलों में, कीमत इस बात पर निर्भर करती है कि ग्राहक कौन सी आनुवंशिक रिपोर्ट प्राप्त करना चाहता है: उदाहरण के लिए, 23andMe के लिए, एक परीक्षण जिसका उद्देश्य केवल आपके वंश का विश्लेषण करना है, वह एक से सस्ता है जिसमें स्वास्थ्य संबंधी जानकारी भी शामिल है। कंपनियों के प्रसाद की तुलना करने के लिए इंटरनेशनल सोसाइटी ऑफ जेनेटिक वंशावली से इस विकी चार्ट को देखें।

2. किट आनुवंशिक विविधताओं की तलाश करते हैं जिन्हें सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमॉर्फिज्म कहा जाता है।

आपके गाल के स्वाब या लार के नमूने से डीएनए निकालने के बाद, डीएनए परीक्षण कंपनियां आपके डीएनए को कुछ आनुवंशिक रूपों के लिए खोजती हैं। डीएनए के निर्माण खंड रासायनिक आधार हैं जिन्हें न्यूक्लियोटाइड कहा जाता है, जो चार किस्मों-ए, टी, सी, और जी (क्रमशः एडेनिन, थाइमिन, साइटोसिन और गुआनिन) में आते हैं। हमारे पास इन आधारों के ३ अरब जोड़े हैं, इसलिए कुल मिलाकर ६ अरब अक्षर, एक क्रम में एक साथ बंधे हुए हैं। कुल मिलाकर, इस आनुवंशिक जानकारी को आपका जीनोम कहा जाता है।

डीएनए परीक्षण कंपनियां निर्धारित करती हैं कि आपके जीनोम में कई स्थानों पर चार अक्षरों में से कौन सा मौजूद है। अधिकांश अनुक्रम मनुष्यों के बीच साझा किए जाते हैं, इसलिए कंपनियां विशिष्ट अक्षरों पर ध्यान केंद्रित करती हैं जो एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होती हैं, जिन्हें एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (एसएनपी) के रूप में जाना जाता है। कई एसएनपी की कुछ जैविक प्रासंगिकता होती है। उदाहरण के लिए, जीन के पास एक विशिष्ट एसएनपी का एक प्रकार होनाOCA2, माना जाता है कि एक प्रोटीन के लिए कौन से कोड डार्क पिगमेंट मेलेनिन के उत्पादन में शामिल होते हैं, जिससे आपकी नीली या हरी आंखें होने की संभावना बहुत अधिक हो जाती है। अन्य लक्षण और यहां तक ​​कि कुछ रोग भी कुछ एसएनपी से जुड़े होते हैं, कुछ दूसरों की तुलना में अधिक मजबूती से।

3. किट की सटीकता परीक्षण विधियों के आधार पर भिन्न हो सकती है।

कंपनी के प्रवक्ता स्कॉट हैडली के अनुसार, 23andMe 99.9 प्रतिशत सटीकता के साथ SNPs की पहचान कर सकता है, जो उनके द्वारा उपयोग की जाने वाली विधियों के लिए एक प्रशंसनीय सीमा में है। चूंकि कई अन्य प्रमुख कंपनियां समान तकनीकों का उपयोग करती हैं, उनकी सटीकता लगभग बराबर हो सकती है-लेकिन सभी परीक्षण समान मानकों को पूरा नहीं करते हैं। हाल ही में, एक परीक्षण यह पहचानने में विफल रहा कि एक कथित रूप से मानव डीएनए नमूना वास्तव में बेली नामक एक गोल्डन रिट्रीवर से आया था। हालांकि, इसने अनुशंसा की कि उसके आनुवंशिकी के आधार पर, बेली को साइकिल चलाना और बास्केटबॉल लेना चाहिए। कुत्ते के परिणाम हल्के-फुल्के सुपरहीरो डीएनए टेस्ट से आए, जो ग्राहकों को उनकी ताकत, गति और बुद्धिमत्ता के बारे में बताने का दावा करता है। यह केवल चार आनुवंशिक रूपों के लिए परीक्षण करता है, जबकि अधिक महंगे किट में हजारों प्रकार शामिल हो सकते हैं। (यह भी ध्यान देने योग्य है कि किट के कितने प्रकार के परीक्षण के लिए कोई फर्क नहीं पड़ता, यह खुफिया जैसे जटिल लक्षणों की भविष्यवाणी नहीं कर सकता है, जो कई अलग-अलग जीन और पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होते हैं।)

आपको उन कंपनियों से दूर रहना चाहिए जो आपके इष्टतम आहार के बारे में संदिग्ध भविष्यवाणियां करती हैं, आप किस खेल में अच्छे होंगे, और अन्य संदिग्ध टिप्स। विशेषज्ञों का कहना है कि इस जानकारी को निकालने के लिए डीएनए परीक्षणों का उपयोग करना सबसे अच्छा समय से पहले और सबसे खराब छद्म विज्ञान है, खासकर क्योंकि सिफारिशें अक्सर लोगों के विशिष्ट समूहों, आमतौर पर गोरे पुरुषों पर केवल कुछ मुट्ठी भर अध्ययनों पर आधारित होती हैं। पेन्सिलवेनिया विश्वविद्यालय के मेडिकल स्कूल के सहायक प्रोफेसर जेसन रोसेनबाम ने ट्रिनी रेडियो को बताया, 'एक आबादी में हासिल किए गए परिणाम हमेशा अन्य आबादी के लिए सामान्य नहीं होते हैं।'



4. डीएनए आनुवंशिक संबंध प्रकट कर सकता है—लेकिन कुछ आबादी पर जानकारी सीमित है।

कंपनियां वंश का निर्धारण करने के लिए विभिन्न तरीकों का उपयोग करती हैं, लेकिन परीक्षणों में आम तौर पर ग्राहक के डीएनए की तुलना डीएनए के संदर्भ में होती है, जिसका मतलब विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों की आबादी का प्रतिनिधित्व करना है। चूंकि अधिकांश लोगों के पास कम से कम कुछ मिश्रित विरासत होती है, इसलिए वंश को अक्सर प्रतिशत में दर्शाया जाता है: 26 प्रतिशत पोलिश, 14 प्रतिशत ग्रीक, और इसी तरह।

ये परीक्षण इस बात की गारंटी देने में सक्षम नहीं हैं कि आपके पूर्वज वास्तव में कहाँ रहते थे - वे सीधे आपके डेटा की तुलना सैकड़ों साल पहले रहने वाले लोगों के डीएनए से नहीं कर सकते, जैसा कि एक ब्रिटिश आनुवंशिकीविद् एडम रदरफोर्ड ने गिज़मोडो को बताया। और लोगों के सभी समूहों को संदर्भ आबादी में समान रूप से प्रतिनिधित्व नहीं किया जाता है, जो इस बात को प्रभावित कर सकता है कि आपके परिणाम कितने सटीक हैं। यूरोपीय पृष्ठभूमि वाले लोगों को संदर्भ डेटा में अधिक प्रतिनिधित्व दिया जाता है, जबकि उन लोगों के लिए प्रासंगिक संदर्भ कम हैं जिनकी जड़ें मध्य पूर्व या एशिया में हैं, उदाहरण के लिए। लेकिन जैसा कि अधिक विविध श्रेणी के लोगों पर शोध किया जाता है, कंपनियां दुनिया भर के लोगों को अधिक विस्तृत वंशावली जानकारी प्रदान करने के लिए अपने विश्लेषणों को बदल रही हैं।

5. आपके डीएनए के दूर के इतिहास पर कुछ संकेत—निएंडरथल विरासत सहित।

आज जीवित सभी मनुष्य अपने माइटोकॉन्ड्रियल वंश को माइटोकॉन्ड्रियल ईव नामक एक महिला के रूप में देख सकते हैं, जो लगभग 150,000-200,000 साल पहले अफ्रीका में रहती थी (हालांकि यह बारहमासी बहस का एक स्रोत है)। वह पहली आधुनिक मानव महिला या उस समय जीवित रहने वाली एकमात्र महिला नहीं थीं; उसके समय की अन्य स्त्रियों के भी आज वंशज हैं। उनके पास माइटोकॉन्ड्रियल ईव की तरह महिला वंशजों की एक अखंड रेखा नहीं है।

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हमें अपने माइटोकॉन्ड्रिया-हमारी कोशिकाओं के हिस्से जो ऊर्जा बनाते हैं-हमारी माताओं से विरासत में मिलते हैं। कुछ कंपनियां माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए परीक्षण की पेशकश करती हैं जो आपको अपने मातृ हापलोग्रुप को खोजने की अनुमति देती है, जिसमें वे लोग शामिल हैं जो हजारों या दसियों हज़ार साल पहले एक मातृ पूर्वज को साझा करते हैं।

पुरुष अपनी पैतृक रेखा के बारे में वाई गुणसूत्र के माध्यम से जान सकते हैं, जो पिता से पुत्र तक जाता है; वाई गुणसूत्र पर कुछ एसएनपी का उपयोग किसी व्यक्ति के पैतृक हापलोग्रुप को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है। (महिलाएं अपने जैविक पिता या भाई के माध्यम से अपने पैतृक हापलोग्रुप को ढूंढ सकती हैं।) एक 'वाई-क्रोमोसोमल एडम' भी है, हालांकि वैज्ञानिक इस बात से असहमत हैं कि क्या वह माइटोकॉन्ड्रियल ईव के समान समय के आसपास रहता था।

एक घरेलू डीएनए परीक्षण आपको यह भी बता सकता है कि आप थोड़े निएंडरथल हैं, जो विशेष रूप से कोकेशियान और एशियाई लोगों में आम है। निएंडरथल की नीरस जानवर के रूप में प्रतिष्ठा के बारे में चिंता न करें। अब हम जानते हैं कि वे बुद्धिमान थे, औजारों का इस्तेमाल करते थे, और उनकी अपनी जटिल संस्कृति थी।

6. आपको ऐसे रिश्तेदार मिल सकते हैं जिन्हें आप नहीं जानते थे कि आपके पास हैं।

कई डीएनए परीक्षण सेवाएं ग्राहकों को यह देखने की अनुमति देती हैं कि क्या उसी सेवा के अन्य उपयोगकर्ता जैविक रूप से संबंधित हैं। यह एक विस्तृत परिवार के पेड़ को इकट्ठा करने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए वरदान हो सकता है, साथ ही किसी भी गोद लेने वाले अपने जैविक परिवारों के बारे में सोच रहा है। कई लोगों ने ऐसे भाई-बहनों की खोज की है, जिनके बारे में वे कभी नहीं जानते थे कि उनके पास इन सेवाओं के माध्यम से है। एक मामले में, दो महिलाओं - एक को एजेंसी के माध्यम से गोद लिया गया और दूसरा एक परिवार द्वारा गोद लिया गया, जिसने उसे एक बच्चे के रूप में जंगल में पाया - को एहसास हुआ कि वे लंबे समय से खोई हुई बहनें हैं।

हालांकि, हर कोई पारिवारिक रहस्यों को उजागर करने में प्रसन्न नहीं होता है, और इससे पहले कि आप किसी कंपनी को नए रिश्तेदारों के साथ मिलाने की अनुमति दें, आपको सावधानी से आगे बढ़ना चाहिए।

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7. डीएनए टेस्ट से पता चल सकती है स्वास्थ्य की जानकारी...

जबकि आनुवंशिक परीक्षण शतावरी पेशाब की अनूठी गंध का पता लगाने में आपकी अक्षमता को प्रकट कर सकता है, अधिकांश लोग गहन जानकारी की तलाश कर रहे हैं, जैसे कि क्या उनके पास अल्जाइमर या स्तन कैंसर जैसी बीमारियों से जुड़े आनुवंशिक रूप हैं।

आनुवंशिक जोखिम सभी संभावना के बारे में है। उदाहरण के लिए, यह जानना भयावह हो सकता है कि आपके पास एक एसएनपी है जो किसी बीमारी के जोखिम में दस गुना वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है - लेकिन अगर वह बीमारी केवल 0.01 प्रतिशत लोगों को प्रभावित करती है, तो आपका जोखिम अभी भी सिर्फ 0.1 प्रतिशत है। यहां तक ​​​​कि अगर आपके पास एक अधिक सामान्य बीमारी से दृढ़ता से जुड़ा हुआ एसएनपी है और इसके होने के लक्षण दिखाई देते हैं, तो आपको उचित मूल्यांकन के लिए डॉक्टर को देखना चाहिए।

और बीमारी से जुड़े एसएनपी होने का निदान नहीं है। दुर्लभ प्रकार विशेष रूप से झूठी सकारात्मकता की ओर ले जाते हैं: यदि एक प्रकार केवल एक लाख लोगों में से एक में पाया जाता है, तो यह अधिक संभावना है कि सकारात्मक परीक्षा परिणाम एक त्रुटि है, यह अधिक सामान्य संस्करण के साथ होगा। कुछ कंपनियां आनुवंशिक रूपों पर रिपोर्ट करती हैं कि डॉक्टरों और वैज्ञानिकों ने परीक्षण के लिए चिकित्सकीय रूप से उपयोगी नहीं समझा है- यही कारण है कि प्रत्येक एसएनपी पर तलाशी संदिग्ध उपयोग की है। बोस्टन विश्वविद्यालय में बायोमेडिकल जेनेटिक्स कार्यक्रम में एक सहयोगी प्रोफेसर शौमिता दासगुप्ता, ट्रिनी रेडियो को बताती हैं कि स्वास्थ्य सेवा प्रदाता अक्सर इन एसएनपी के लिए परीक्षण का आदेश नहीं देते हैं 'क्योंकि पेशेवर इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि इन परीक्षणों का अनुमानित मूल्य सीमित है।'

8. ... कुछ प्रकार के कैंसर के आपके जोखिम सहित।

मार्च 2018 में, FDA ने ग्राहकों को जीन में कुछ उत्परिवर्तन के बारे में जानकारी देने के लिए 23andMe को अनुमति दीबीआरसीए 1तथाबीआरसीए2जो नाटकीय रूप से स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के जोखिम को बढ़ाता है। कुछ लोग दोषपूर्णबीआरसीएजीन कैंसर को रोकने या उसका जल्दी पता लगाने के लिए सावधानी बरतते हैं, जिसमें निवारक डबल मास्टक्टोमी से गुजरना शामिल है, जैसा कि एंजेलिना जोली ने 2013 में प्रसिद्ध किया था।

एक महत्वपूर्ण चेतावनी: यह परीक्षण केवल तीन एसएनपी के लिए स्क्रीन करता हैबीआरसीएजीन जो कैंसर के विकास के जोखिम में नाटकीय वृद्धि से जुड़े हैं। एक सकारात्मक परिणाम डॉक्टर के साथ परामर्श के योग्य है, लेकिन एक नकारात्मक परिणाम का मतलब यह नहीं है कि आप कैंसर के जोखिम से मुक्त हैं, वंशानुगत या नहीं।

9. कुछ डीएनए परीक्षण किट केवल प्रिस्क्रिप्शन हैं।

GeneSight को यह प्रकट करने के लिए डिज़ाइन किया गया है कि किसी विशेष रोगी के लिए कौन सी मनोरोग दवाएं सबसे अच्छा काम करेंगी। फर्टिलोम का उद्देश्य यह दिखाना है कि क्या किसी व्यक्ति में प्रजनन समस्याओं के बढ़ते जोखिम से जुड़े आनुवंशिक मार्कर हैं, और इसका उद्देश्य लोगों को प्रजनन निर्णय लेने में मदद करना है जैसे कि अंडे को फ्रीज करना है या दूसरे दौर की कोशिश करना हैकृत्रिम परिवेशीयनिषेचन। हालांकि, फर्टिलोम और जीनसाइट दोनों को विशेषज्ञों की आलोचना का सामना करना पड़ा है, जो कहते हैं कि इस बात के पर्याप्त सबूत नहीं हैं कि परीक्षण चिकित्सकीय रूप से मूल्यवान हैं। वे महंगे भी हैं: फर्टिलोम की कीमत 950 डॉलर है, जबकि जीनसाइट की कीमत कई सौ डॉलर हो सकती है (हालांकि कुछ बीमा योजनाओं के साथ कीमत शून्य तक गिर सकती है)।

10. अधिक डेटा हमेशा बेहतर नहीं होता है।

डीएनए विश्लेषण की कीमत में तेजी से गिरावट के साथ, कुछ कंपनियां केवल एसएनपी को देखने के बजाय ग्राहक के डीएनए के सभी अक्षरों के क्रम का विश्लेषण करने की पेशकश कर रही हैं - जिसे अनुक्रमण कहा जाता है। अनुसंधान और चिकित्सा में अनुक्रमण महत्वपूर्ण है: दासगुप्ता का कहना है कि अब वह कुछ चिकित्सकों को रोगियों के लिए कई जीनों या यहां तक ​​​​कि पूरे एक्सोम (जीनोम में प्रोटीन-कोडिंग अनुक्रम) के पूर्ण अनुक्रमों का आदेश देती है।

एक्सोम सीक्वेंसिंग डॉक्टरों और वैज्ञानिकों के लिए उपयोगी है क्योंकि यह उन्हें आमतौर पर परीक्षण किए गए एसएनपी से परे आनुवंशिक वेरिएंट की तलाश करने की अनुमति देता है। लेकिन प्रत्येक परीक्षण में झूठी सकारात्मकता उत्पन्न करने का जोखिम होता है, इसलिए अत्यधिक परीक्षण का अर्थ है कि एक व्यक्ति को गलत निदान प्राप्त होने का जोखिम बढ़ जाता है। रोसेनबाम ने इसकी तुलना एमआरआई से की। वह बताते हैं, 'यह एक कारण है कि हम हर किसी को सिर्फ एमआरआई नहीं देते हैं, क्योंकि आप उन चीजों को चालू करने जा रहे हैं जो आपको विश्वास दिलाती हैं कि वहां बीमारी है जहां बीमारी नहीं है,' वे बताते हैं।

11. आपके डीएनए परिणाम अनुसंधान में योगदान दे सकते हैं।

कुछ घरेलू डीएनए परीक्षण कंपनियां ग्राहकों से अनुसंधान में भाग लेने के लिए कहती हैं, उनकी नींद की आदतों से लेकर उनके व्यक्तित्व तक हर चीज के बारे में सवालों के जवाब देती हैं। लक्ष्य आनुवंशिक वेरिएंट और विशिष्ट लक्षणों के बीच पहले से अज्ञात संघों की खोज करना है। दासगुप्ता कहते हैं, 'जिस तरह से कई अनुवांशिक अध्ययनों को डिजाइन किया गया है, अध्ययन में जितने अधिक लोगों की भर्ती की जाती है, उतनी ही अधिक संभावना है कि अध्ययन आनुवंशिक कारकों की पहचान करने में सक्षम होगा जो अध्ययन की जा रही विशेषता या स्थिति को प्रभावित करते हैं।'

व्यक्तिगत डीएनए परीक्षण कंपनियों के पास संभावित रूप से लाखों उपयोगकर्ताओं के आनुवंशिक डेटा तक पहुंच होती है, जिससे उन्हें इन कनेक्शनों को बनाने का एक बड़ा अवसर मिलता है। ग्राहक द्वारा प्रदान किए गए डेटा का उपयोग करते हुए, 23andMe ने पहले से ही अलग किए गए इयरलोब से जुड़े आनुवंशिक रूपों, पार्किंसंस रोग के जोखिम और बहुत कुछ पर कुछ प्रारंभिक खोजों की सूचना दी है। स्व-रिपोर्ट की गई जानकारी पर आधारित अध्ययन हमेशा चेतावनी के साथ आते हैं, लेकिन वे अनुसंधान के कई क्षेत्रों में आम हैं और विशेष रूप से तब उपयोगी होते हैं जब वस्तुनिष्ठ डेटा एकत्र करना व्यावहारिक या संभव नहीं होता है। इन अवलोकनों से प्रेरित भविष्य के शोध से पता चलेगा कि क्या 23andMe जैसे भीड़-भाड़ वाले शोध में आनुवंशिकीविदों के प्रदर्शनों की सूची का हिस्सा बनने की क्षमता है।

12. आप संभावित रूप से अपने डीएनए से पैसा कमा सकते हैं।

एक कंपनी, जेनोस, ग्राहक के पूरे एक्सोम को अनुक्रमित करने के लिए $ 499 का शुल्क लेती है, और फिर उन्हें आनुवंशिक शोधकर्ताओं से जोड़ने की पेशकश करती है। भाग लेने वाले अनुसंधान भागीदार जीनोस उपयोगकर्ताओं को उनकी आनुवंशिक जानकारी और शोधकर्ताओं द्वारा अध्ययन की जा रही किसी भी विशेषता या स्थिति के बीच संबंध खोजने के उद्देश्य से एक अध्ययन पूरा करने के लिए $ 50 से $ 250 की पेशकश कर सकते हैं, जिसमें मनोभ्रंश, कैंसर और संक्रामक रोग शामिल हैं। इस बीच, नवगठित कंपनी नेबुला ने ग्राहकों के जीनोम को अनुक्रमित करने, उन्हें ब्लॉकचेन तकनीक से सुरक्षित करने और ग्राहकों को डेटा को नियंत्रित करने की अनुमति देने का प्रस्ताव दिया है - जिसमें बिटकॉइन जैसी क्रिप्टोकरेंसी के बदले इसे बायोटेक और फार्मास्युटिकल कंपनियों को बेचना शामिल है। गोपनीयता के मुद्दों की अभी भी संभावना है, हालांकि, कोई गारंटी नहीं है कि कंपनियां आनुवंशिक डेटा किराए पर लेती हैं या खरीदती हैं जो इसे सुरक्षित रखेगी।

13. आपका डीएनए एक दिन एक अपराधी को पकड़ने में मदद कर सकता है।

हाल ही में, कैलिफोर्निया में पुलिस जांचकर्ताओं ने गोल्डन स्टेट किलर होने के संदेह में एक व्यक्ति को गिरफ्तार किया, जिसे 1976 से 1986 तक कैलिफोर्निया में दर्जनों बलात्कार और चोरी और कम से कम 12 हत्याओं के लिए जिम्मेदार माना जाता था। संदिग्ध ने 1980 के दृश्य में डीएनए को पीछे छोड़ दिया। हत्या; डीएनए का विश्लेषण करने के बाद, जांचकर्ताओं ने वंशावली वेबसाइट GEDMatch पर एक नकली प्रोफ़ाइल बनाई और डेटा अपलोड किया, उम्मीद है कि यह हत्यारे के कुछ रिश्तेदारों को बदल देगा। इसने किया - और वंशावली विशेषज्ञों की मदद से, जांचकर्ताओं ने 72 वर्षीय जोसेफ जेम्स डीएंजेलो के सैक्रामेंटो घर में आनुवंशिक निशान का अनुसरण किया, जो घातक अपराध की होड़ के पहले कई वर्षों के दौरान एक पुलिस वाला था।

मामले ने कुछ विशेषज्ञों के लिए नैतिक और गोपनीयता संबंधी चिंताओं को उठाया है। आनुवंशिक डेटा अनिश्चित काल तक संग्रहीत किया जा सकता है, और किसी व्यक्ति के डीएनए का उपयोग उन जैविक रिश्तेदारों के बारे में अनुमान लगाने के लिए करना संभव है जिन्होंने डीएनए परीक्षण भी नहीं लिया है।